شکل (۲-۱۳)- سنز کمپلکس لیگاند L1 توسط کی پور و همکارانش…………………………………۳۵
شکل (۲-۱۴)- ساختار کمپلکس های بزرگ حلقه و باز حلقه سنتز شده توسط کی پور و همکارانش………………………………………………………………………………………………………………۳۶
شکل (۲-۱۵)- ساختار لیگاند باز شیف و کمپلکس های سنتزشده آن توسط بوبن و همکارانش………………………………………………………………………………………………………………۳۸
شکل (۲-۱۶)- ساختار کمپلکس سنتز شده توسط شارما و همکارانش………………………………..۳۹
شکل (۲-۱۷)- ساختار کمپلکس های سنتز شده توسط ویلاپارا و همکارانش………………………۳۹
شکل (۲-۱۸)- ساختار لیگاند سنتز شده توسط شیت و همکارانش…………………………………….۴۰
شکل (۲-۱۹)- ساختار لیگاند سنتز شده توسط آتاهان و همکارانش…………………………………..۴۰
شکل (۳-۱)- سنتز ترکیب۴-فلوئورو-۲-نیترو فنول………………………………………………………..۴۳
شکل (۳-۲)- سنتز ترکیب۱و۳-بیس(۴-فلوئورو-۲-نیترو فنوکسی) پروپان…………………………۴۴
شکل (۳-۳)- سنتز ترکیب۱و۳-بیس(۲-آمینو-۴-فلوئورو فنوکسی) پروپان…………………………۴۴
شکل (۴-۱) رزونانس در یون ۴-فلوئورو نیترو فنوکسید…………………………………………………..۴۹
شکل (۴-۲)- مکانیسم تشکیل ۳،۱-بیس-(۴-فلوئورو-۲-نیترو فنوکسی) پروپان………………….۴۹
شکل (۴-۳)- قطعات مرتبط با طیف جرمی کمپلکسNi2+……………………………………………….54
شکل (۴-۴)- قطعات مرتبط با طیف جرمی کمپلکس Mn2+…………………………………………….56
شکل (۴-۵)- قطعات مرتبط با طیف جرمی کمپلکس Cd2+ …………………………………………….۵۹
شکل(۴-۶)- ساختار کمپلکس [CdL](NO3).4H2O……………………………………………………..60
شکل (۴-۷)- قطعات مرتبط با طیف جرمی کمپلکس Zn2+……………………………………………..63
شکل (۴-۸)-ساختار کمپلکس [ZnL] (NO3). 4H2O……………………………………………………64
شکل (۴-۹)- قطعات مرتبط با طیف جرمی کمپلکس Cu2+……………………………………………..47
پیوست­ها
عنوان صفحه
طیف (۴-۱)- طیف IR ترکیب دی نیترو ۳،۱-بیس-(۴-فلوئورو-۲-نیترو فنوکسی) پروپان. ۷۸
طیف (۴-۲)- طیف IR ترکیب دی آمین ۳،۱-بیس(۲-آمینو-۴-فلوئوروفنوکسی) پروپان… ۷۹
طیف (۴-۳)- طیف IR کمپلکس Ni2+ در حلال نوجول……………………………………………. ۸۰
طیف (۴-۴)- طیف جرمی کمپلکس بزرگ باز حلقه­ی Ni2+………………………………………. ۸۱
طیف (۴-۵)- طیف IR کمپلکس Mn2+ در حلال نوجول…………………………………………… ۸۲
طیف (۴-۶)- طیف جرمی کمپلکس بزرگ باز حلقه­ی Mn2+…………………………………….. ۸۳
طیف (۴-۷)- طیف IR کمپلکس Cd2+در قرص KBr………………………………………………. ۸۴
طیف (۴-۸)- طیف جرمی کمپلکس بزرگ باز حلقه­ی Cd2+ ۸۵
طیف (۴-۹)- طیف ۱H NMR کمپلکس Cd2+ در حلال DMSO-d6………………………….. ۸۶
طیف (۴-۱۰)- طیف ۱۳C NMR کمپلکس Cd2+ در حلال DMSO-d6……………………….. ۸۷
طیف (۴-۱۱)- طیف IR کمپلکس Zn2+ در قرص KBr ۸۸
طیف (۴-۱۲)- طیف جرمی کمپلکس بزرگ باز حلقه­ی Zn2+……………………………………. ۸۹
طیف (۴-۱۳)- طیف ۱H NMR کمپلکس Zn2+ در حلال DMSO-d6………………………… ۹۰
طیف (۴-۱۴)- طیف IR کمپلکس Cu2+ در حلال نوجول………………………………………….. ۹۱
طیف (۴-۱۵)- طیف جرمی کمپلکس بزرگ باز حلقه­یCu2+…………………………………….. ۹۲
فصل اول:
مقدمه
۱-۱- مقدمه
امروزه ترکیب­های کئوردیناسیون بخش بزرگی از کارهای پژوهشی رایج در رشته شیمی معدنی را به خود اختصاص داده اند. بررسی مقاله­ های علمی در مجلات شیمی معدنی نشان می­دهد که بخش عمده­ای از پژوهش­های انجام شده، در زمینه­ شیمی ترکیب­های کئوردیناسیون است. تهیه و شناخت ترکیب­های کئوردیناسیون همواره توجه پژوهشگران شیمی معدنی را به خود معطوف داشته است. بازهای شیف، به عنوان اجزای مورد عمل در تهیه­ تعدادی از ترکیب­های فعال شیمیایی و صنعتی، از طریق انسداد حلقه و واکنش­های جا به ­جایی، مورد استفاده قرار می­گیرند. افزون برآن، بازهای شیف از نظر داشتن فعالیت­های بیولوژیکی، ضدمیکروبی، ضدقارچی، ضدتومور و علف کش، مفید می­باشند. بازهای شیف، همچنین به عنوان لیگاندهایی برای ساخت کمپلکس یون­های فلزی به کار گرفته شده ­اند. در مقیاس صنعتی، آن­ها دارای گستره­ی وسیعی از کاربردها از جمله رنگ و رنگ دانه­ها می­باشند [۱]. با توجه به مطالب بالا به نظر می­رسد که هنوز سنتز این ترکیب­ها در آزمایشگاه به نوآوری وتلاش گسترده نیازمند است.
پایان نامه - مقاله - پروژه
۱-۲- آمین­ها
از میان ترکیبات آلی که قدرت بازی قابل ملاحظه­ای دارند آمین­ها از اهمیت بالایی برخوردارند. یک آمین دارای فرمول عمومی RNH2و R2NH و R3N است که در آن R می ­تواند یک گروه آلکیلی یا آریلی باشد.
۱-۳- طبقه ­بندی آمین­ها
آمین­ها برحسب تعداد گروه ­های متصل به اتم نیتروژن به نوع اول، دوم و سوم تقسیم بندی
می­شوند. نمک آمین­ها را عموماً با تعویض کلمه آمین با آمونیوم و افزودن نام آنیون نامگذاری می
­کنند.
دسته بندی دیگر آمین­ها بر اساس خطی یا غیر خطی بودن آن­ها می­باشد که در این صورت آمین
­ها را به دو دسته خطی و سه پایه­ای[۱] تقسیم بندی می­ کنند.
در زیر مثال­هایی از چندنوع آمین خطی و غیر خطی نشان داده شده است [۲].

شکل(۱-۱)- (اسپرمین[۲]) یک تترا آمین خطی متقارن که به طور طبیعی یافت می­ شود

شکل(۱-۲)- تترا آمین خطی متقارن

شکل(۱-۳)- تترا آمین­های خطی غیرمتقارن

موضوعات: بدون موضوع  لینک ثابت


فرم در حال بارگذاری ...